Mi Historia, Cáncer de mama.
Vivo en Donostia-San Sebastián, en España.
En febrero de aquel año me hicieron una mamografía en la que todo era normal.
En mi trabajo dos compañeras fueron diagnosticadas de cáncer de mama, yo tenía una pequeña molestia en la mama.
Decidí ir a la consulta de la unidad de mama en la clínica Zuatzu.
Fui sola, no pensada que realmente pudiera tener nada...
Entré en la consulta y me hizo una ecografía de las mamas, parecía que todo era normal, me comento que el dolor podría ser reflejo de la espalada o el sujetador. Decidió hacerme una ecografía lateral, se vio un pequeño quiste en forma de estrella. El dolor era en otra zona y no tenia nada que ver con el tumor (me lo encontraron de casualidad). En ese momento me hizo una punción, al preguntar me dijo que no pintaba bien, pero que había que esperar al resultado de la biopsia.
Al llegar al coche no podía dejar de llorar, llamé a mi marido Oscar y estuvimos llorando los dos juntos, aunque desde el primer momento intentó darme tranquilidad y ánimo.
Esa noche fui a trabajar, estaba fatal, tendría que haberme cogido la baja desde el primer momento. Le agradezco un montón a mi compañera de aquella noche su ayuda, gracias Alazne, sé que Coro, Arancha, Feli, Raquel, Ana… me hubieran apoyado igual.
Mi marido me cogió hora con el Psiquiatra el Dr. Chouza, hablé con él y me ayudó mucho, también me mandó una medicación con la que me encontré mejor.
A las tres semanas estaban los resultados, fui con Oscar y la biopsia confirmó que el tumor era muy malo (Ca.Ductal infiltrante G3, Her2 +++, de 30mm).
TRATAMIENTO
Cirugía:
Para quitar tumor, intervención intraoperatoria cuadrantectomía, ganglio centinela positivo y, en otra intervención, hicieron el vaciamiento axilar.
Quimioterapia:
Muy mal cuerpo, sabor metálico, el pelo se cae en tres semanas, para el tratamiento de quimioterapia al ser muy fuerte te colocan un Port-a-cath debajo de la clavícula (Imagen) con anestesia local, lo quitan al terminar el tratamiento de inmunoterapia.
Inmunoterapia:
Tratamiento durante un año.
Svenson:
Te hacen la peluca de pelo natural, el trato no puede ser mejor, ellos te rasuran pelo y sales ya con la peluca, para mi era muy importante, al no saber nada mis padres de mi enfermedad ( enlace).
Micro pigmentación:
Al perder las cejas y pestañas por el tratamiento de la quimioterapia, se te queda la cara inexpresiva. Yo me hice cejas y la raya del ojo que todavía me dura. Me recomendaron perfilarme las cejas antes de comenzar con la quimio, para que después del proceso y te vuelvan a salir los pelos quede perfecto. Te levantas ya con otra actitud al verte en el espejo maquillada y mejor cara. No por nadie, sino por ti misma. Antes viene el proceso de la Peluca, gorros, pañuelos, etc. Hay que pasar por el proceso, con la mejor actitud.
En el Oncológico me recomendaron un centro de pigmentación capilar, el resultado ha sido extraordinario. En este mismo centro me voy a realizar el tatuaje en 3D de los pezones (Imágenes).
Después de la primera cirugía.
Fuí a casa ese mismo día.
Quimioterapia
Con la mantita te quedas dormida.
Quimioterapia
Durante la quimioterapia estás agotada, sobre todo después de la segunda sesión.
La Peluca
Despueés de rasurar el pelo, la cara empieza a quedarse inexpresiva.
Quimioterapia
Segunda tanda, tienes que intentar hacer vida normal, con las limitaciones.
Quimioterapia
Después micropigmentación, te ves mejor cara, te levantas con otro animo.
Quimioterapia
Después de teñirme de rubia, para poder ir con mis padres sin peluca, con tratamiento inmunoterapia.
Quimioterapia
Después de terminar tratamientos, antes de el diagnóstico del tumor del pecho derecho.
Radioterapia:
Te encuentras muy cansada y tienes que cuidar la zona con cremas(a mí me recomendaron una muy buena).
Efectos secundarios de mis tratamientos:
La última sesión de quimioterapia no me la pusieron, porque el componente Taxol de la quimio me ha producido como efecto secundario, una Neuropatía periférica severa.
A día de hoy todavía tengo cansancio continuo, me cuesta moverme por el dolor y la falta de sensibilidad, difícil de explicar, en pies y manos, acompañado de calambres, espasmos, pinchazos en los pies al caminar, falta de equilibrio (caídas y tropiezos continuos) también me ha producido apneas nocturnas por lo que tengo que dormir con una máquina CPAP.
También, a causa de la quimio tengo una menopausia precoz, sofocos, insomnio, extrasístoles, etc.
De la primera cirugía ha sido el Linfedema (brazo izquierdo inflamado) por falta de ganglios en la axila.
Todo esto acompañado de frustración al saber que no volverás a ser la que eras y no te reconoces en el espejo.
Solicitud y tramites para incapacidad laboral:
Vas a solicitar incapacidad absoluta, porque ves tus limitaciones y todo son obstáculos.
Hablando con mi suegra me recomendó un equipo de abogados de Tolosa, mi caso lo llevo Begoña Lizarralde, desde el principio te dicen las posibilidades que tienes, los informes médicos que vas a necesitar, mientras la seguridad social te solicita informes médicos, una y otra vez, todo por tu cuenta, hasta agotar plazos y por fin lo consigo.
Begoña Lizarralde (es un gran equipo de profesionales.)
Revisiones médicas:
Cada 6 meses controles oncológicos, mamografías.
Segundo susto:
En diciembre de 2019 se ve en la mamografía otro tumor en la otra mama, pasamos unas navidades horrorosas, esperando el resultado de la biopsia, la biopsia da que es de tipo hormonal.
Mastectomia bilateral:
Esta vez decido con Oscar y la Oncóloga Dra. La huerta del oncológico, quitarme las dos mamas. La intervención la realizan entre el cirujano Dr. álvarez y el cirujano plástico Dr. Santos.
Me colocan unos expansores de mama para así, más adelante, hacerme la reconstrucción.
La primera noche la pase con mi hermana y la compañera de habitación (Adela), aunque parezca increíble nos pasamos media noche riendo, a mí me dolía, pero me ayudó mucho en mi recuperación, se pasa mal pero en buena compañía se pasa mejor.
Durante el día estaban Oscar y mi hermano, siempre acompañada por todos (en las dos cirugías).
Al día siguiente pasaron a verme la fisioterapeuta (María), es un sol y me dió muy buenos consejos, me ayudó mucho, y me hizo el seguimiento durante unos meses.
El Psicólogo paso por la habitación para ver cómo me encontraba, yo estaba bien y seguía con el tratamiento de Psiquiatra Dr. Chouza, se agradece que todo esté tan bien coordinado.
Los cirujanos pasaron todos los días a verme y controlar tanto el dolor, como los drenajes, no me dieron de alta hasta que todo estuvo bien.
Las enfermeras y auxiliares, encantadoras, todo el tiempo pendientes.
Apoyo en el hospital.
Paseando con mi hijo el segundo día.
Luego me fue citando el Dr. Santos y metiendo suero en los expansores. Un día Oscar notó un bultito, fuimos para hacer la biopsia y al hacerla me pincharón un expansor, la biopsia salió negativa, era tejido cicatricial, pero me tuvieron que volverme a operar, poniendo prótesis de silicona con unas válvulas debajo de la piel, te meten suero en varias consultas, hasta en mi caso una 95 C.
Al mes Dr. Santos me quitó las válvulas con anestesia local.
La oncóloga me ha manadó una pastilla hormonal (se coge peso con más facilidad) y calcio.
A los 9 meses más o menos de la mastectomía, me hicieron la micropigmentación en 3D de los pezones, son unas artistas como se puede ver en las fotos (a menos de un metro de distancia parecen auténticos), es una gran diferencia, a mí me hizo María Vázquez, del equipo de María Eugenia Arrieta.
Mastectomía
A las tres semanas de la operación.
Mastectomía
A las siete semanas de la operación.
Mastectomía
A los seis semanas de la operación.
Esto es lo negativo, pero también ha tenido una parte positiva, ¡aunque parezca increíble!
He tenido el apoyo incondicional de Oscar, mi hijo mayor Gorka, ahora 17 años (que cuando me vió por primera vez sin pelo me dijo que estaba guapísima). Alazne ahora 9 años (que como era pequeña me hizo mas rápida la recuperación), mis hermanos Mailu y Paco, mis suegros Asun y José y resto de la familia (ellos ya saben).
Mis padres no han sabido nada, al estar mi Aita enfermo yo no quería cargarles con más preocupaciones, el Aita falleció durante el proceso.
Mis compañeras de trabajo y el grupo Santa Lucía, dándome ánimo y quedando para comer o tomar un café y hacer un poco de risoterapia (tantas noches juntas), sabéis que os hecho de menos a todas, quirófano, planta, etc... 25 años (una segunda familia).
Todo el personal sanitario del Oncológico, planta, quirófano y rehabilitación, dándome cariño, ánimo y muy buenos consejos.
Los amigos que estuvieron, ellos lo saben, y los que desaparecieron, no supieron estar a la altura, una pena.
Dra. Amilibia, mi médico de familia, apoyándome en todo momento.
Todo el personal de la Clinica Zuatzu, estoy muy agradecida a todos.
El neurólogo que me dió el diagnóstico y que me ayudó a saber que me pasaba (Neuropatía periférica).
Dr. Chouza, Psiquiatra, que me dió fuerza para ir afrontando lo que fuera pasando.
Dr.Alvarez,con su apoyo y ayuda incondicional, gracias de corazón.
Dr.Santos, un gran profesional y mejor persona.
María (fisioterapeuta Oncológico), me diste muy buenos consejos además de los corazones, eres un amor.
La ayuda de Marian, Itziar, Nekane T., Nekane, Adela y Belén (que como dice mi hija, es la estrella más brillante, una gran luchadora y amiga, a pesar del poco tiempo que pudimos compartir).
Con todas ellas he reído y llorado, me han ayudado y aconsejado.
¡Gracias a todas, me lo habéis hecho más fácil!
La Asociación Katxalin, con cursos adaptados a nosotras, pilates, yoga, gimnasia (también hacen unos corazones para poner en axilas, después mastectomía y mantener los brazos separados (fisioterapia) van muy bien.
Josune la fisioterapeuta de Katxalin da cursillos que nos enseñan a hacer auto drenaje linfático (para mí la mejor, en drenaje linfático) también te hace ella, es única.
Y las ganas de superación, sobre todo por Oscar, mis hijos y yo misma.
Con estas líneas muestro mi proceso y así, quiero ayudar a todas las que estáis pasando por éste, que es largo y duro, pero que la actitud ayuda mucho.
Nunca pensé que me pudiera hacer un tatuaje, pero es un símbolo, que me une con todas vosotras, sólo nosotras sabemos lo que se siente y lo duro que puede llegar a ser.
Miércoles 29-07-2021
Hola a todos/as, a pasado un tiempo después de editar la página web.
Hemos pasado el Covid-19 tanto mi marido, mi hija y yo, mi hijo mayor no se contagió.
Yo estuve ingresada con una neumonía bilateral, se pase realmente mal, no sólo por el agotamiento y la incertidumbre, la soledad, el que no te acompañen los tuyos, es lo peor.
El personal de infecciosos es encantador, llevan pintadas unas caras sonrientes y sus nombres, son el único contacto que tienes.
La segunda noche fué la peor, pensaba que me llevaban a la UCI.
Después de una semana me dieron de alta con un tratamiento de corticoides y anticuagulantes, a mí no me han quedado secuela, pero Oscar sí que tiene dolor articular y la niña lo pasó asintomática. Ahora pendientes de vacunar al mayor.
A mi me toca revisión la semana que viene, ECO y resonancia.
Sábado 7-08-2021
Hola a todos/as, ya me han dado los resultados de la ECO y resonancia, todo bien.
Tengo alterada la analítica, triglicéridos y el colesterol, también se me cae el pelo más de lo normal, parece que puede ser el tratamiento hormonal.
Estoy con un tratamiento que dura tres meses para lo de la caida de pelo, tambié me repiten la analítica dentro de tres meses, os voy contando.
Yo iré añadiendo cosas sobre mi proceso, deseo que con esto os pueda ayudar.
Si tenéis alguna pregunta y os puedo aconsejar dentro de mis posibilidades, aquí me tenéis.
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